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我们期待ct053能早日上市

2021-04-01 18:13

科济生物ceo兼cso李宗海博士评论道:“衷心感谢所有研究者的辛勤付出和努力,感谢受试者和家属的信任。ct053全人抗bcma-car t细胞产品已先后在中国、美国和加拿大获得新药临床试验批准,并于美国时间8月28日获得美国药监局授予治疗多发性骨髓瘤‘孤儿药’资格认定。目前中国的注册临床试验已在北京朝阳医院、苏州大学附一医院开展,后续将在10多家中心陆续启动;美国和加拿大的注册临床研究也已开始。我们期待ct053能早日上市,为难治/复发多发性骨髓瘤患者带去长期完全缓解的希望。”